这些公司中，很多都是转型到基因产业，玩家众多表明各方十分看好基因产业的发展前景。
《规定》明确，对列入严重失信行为记录的责任主体，按照相关规定，阶段性或永久取消其申请国家科技计划、项目或参与项目实施与管理的资格。第十六条 国家有关法律法规对国家科技计划和项目相关责任主体所涉及的严重失信行为另有规定的，依照其规定执行。
管理严重失职，所管理的科技计划和项目或相关工作人员存在重大问题。（五）经核实并履行告知程序的其它严重违规违纪行为。第八条 参与科技计划、项目管理和实施的相关项目承担人员、咨询评审专家等自然人，应当加强自律，按照相关管理规定履职尽责。（二）受审计、纪检监察等部门查处并正式通报。对纪检监察、监督检查等部门已掌握确凿违规违纪问题线索和证据，因客观原因尚未形成正式处理决定的相关责任主体，参照本条款执行。
第七条 结合科技计划管理改革工作，逐步推行科研信用记录制度，加强科技计划和项目相关责任主体科研信用管理。充分发挥科研诚信建设部际联席会议作用，加强与相关部门合作与信息共享，实施跨部门联合惩戒，形成工作合力。根据STAT网站的报道，Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书，拟IPO1.2亿美元。
双方在合作期内合计开发10个药物，Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点附：CRISPR技术的兴起及公司风云榜备注：点击图片查看大图相关链接：CRISPR company Intellia, which aims to treat disease with gene editing, files for $120 million IPORegeneron and Intellia Therapeutics Announce Collaboration to Discover and Develop CRISPR/Cas TherapeuticsCRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue$125M Regeneron deal in hand, CRISPR/Cas9 star Intellia files for IPO。一种遗传性视力衰退疾病）的人体实验。依次是——张锋等人创办的Editas Medicine。
2015年12月，公司与拜耳联合开发突破性疗法，后者计划在未来五年内注资3亿美元，共建合资公司，依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术，研发突破性疗法，以期治愈血友病、失明以及先天性心脏病等疾病。第二家IPO的CRISPR公司——Intellia TherapeuticsIntellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer DoudnaIntellia Therapeutics成立于2014年，主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展，例如白血病、癌症等，曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。
在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，共有三家公司。2015年10月，福泰制药（Vertex）宣布将支付7千5百万现金和3千万投资，与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症。公司现任董事长、CEO为Nessan Bermingham博士，未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验。
Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。根据STAT网站的报道，Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书，拟IPO1.2亿美元。Intellia Therapeutics的产品线Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。2015年1月，公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划，共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞（hematological stem cells，HSCs）相关的疾病，包括镰状细胞病、β-地中海贫血，致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。
Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics。第二家主攻CRISPR的公司——CRISPR TherapeuticsEmmanuelle CharpentierCRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司，公司成立于瑞士，网上关于其介绍和爆料相对较少。
根据美国证监会（SEC）官网的消息，4月11日，Intellia Therapeutics向美国SEC递交招股书，拟IPO1.2亿（120million）美元。2016年1月4日，公司向SEC递交IPO招股说明书，并于2016年2月3日登陆纳斯达克，发行590万股，发行价16-18美金，募资1.22亿美元，股票代码：EDIT。
最早IPO的CRISPR公司——Editas MedicineEditas现任CEO Katrine BosleyEditas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司，现任CEO是Katrine Bosley。基因编辑三大阵营排队上市，IPO背后的江湖 2016-04-13 06:00 · GaryGan 专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用，尤其是在癌症免疫疗法、自体免疫疾病和炎症等领域。倘若所有项目都成功上市，最终支付金额将高达26亿美元。双方在合作期内合计开发10个药物，Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。现在股价在38美元左右波动。并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，以及良性血液疾病、遗传性肌肉疾病、遗传性肺病、遗传性和感染性肝病等。
2015年9月，公司获得了7000 万美元的B轮融资。不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。
2016年4月11日，公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司，计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，LCA。
Regeneron向前者支付7500万美元预付款，并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元斯普劳特还增加了12位区域销售经理以及近150名销售代表。
为这款药物鼓与呼的全美消费者联盟（the National Consumers League）执行董事莎莉•格林伯格（Sally Greenberg）说，女性和男性一样，应该获得许可，让她们的健康服务供应商自己来决定，是否要承担这个风险。它只需要在性生活之前服用，不像Addyi需要日常服用。她说，女人们心里会想，‘天啊，它一定非常不好。眼下，斯普劳特的股东们在致瓦伦特的信中称，依靠Philidor公司来分销Addyi是一个关键性的错误。
我只是怀疑，我们对用于治疗女性的药物设置了更高的门槛，比为男性治疗药物设置的门槛高得多。斯普劳特股东代表乔纳森•席勒（Jonathan D. Schiller）在一份声明中称，瓦伦特没有履行它在与斯普劳特协议中承诺的义务，损害了斯普劳特股东、瓦伦特自己的股东、债权人以及数以百万计原本可以享受到Addyi好处的女性们的利益。
临近2015年底，怀特海德离开公司，销售代表也开始离开。斯普劳特公司首席执行官辛迪•怀特黑德（Cindy Whitehead）当时告诉《财富》杂志（Fortune）：这对女性来说真的是一个十分重大的时刻。
阿克曼曾经公开谈到过瓦伦特，但却不愿意公开讨论自己在斯普劳特的投资。当时，瓦伦特披露，公司已经收到了联邦检查机构的传票，要求它提供涉及公司商业实务的信息，包括药物的定价决策。
这家公司同时一直在为自己的定价辩护。如果患者愿意，斯普劳特就已经做好了准备。瓦伦特女发言人劳瑞•李特尔（Laurie Little）说，有财务协助计划可以帮助没有买保险的人们。FDA在第三次审核之后终于批准了这款药物，同时发布了重要警告。
美国国会正在质询它的定价政策。Addyi神话中的一个主角是对冲基金经理威廉•阿克曼（William A. Ackman），他同时也是瓦伦特公司最大的支持者之一。
2012年至2013年间曾经担任过斯普劳特公司首席药品官的西蒙说，这是一款需要自己培育的产品。我和对冲基金行业的任何人都没有关系。
这家公司称，相反，它会把焦点放在教育医生上面，帮助他们了解这款药物和它治疗的症状，也就是性欲低下这种紊乱症。临床试验阶段，女性患者报告每月满意的性体验数量增幅虽然很小，但从统计学意义上来说却很显着。
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